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| 發表人 | 討論主題 | 發表時間 | 討論數 |
| 陳順郎 | 神經活性類固醇經由選擇性加強 GABA (A) 次受體抑制脊髓反射增益現象 | 2010/2/25 上午 09:57:36 | 0 |
| 原 文 | 題 目 | Neuroactive Steroid inhibit spinal reflex potentiation by ively enhancing specific spinal GABA(A) receptor subtypes |
| 作 者 | 中山醫學大學 醫學系 生理學科 彭賢祐 陳進典 李信達 林則彬 等 | |
| 出 處 | Pain. 2009 May;143(1-2):12-20. Epub 2009 Feb 27 | |
| 出版日期 | ||
| 評 論 |
作者在最近發表文獻上驗證了GABA(A) receptor作用可抑制反覆性刺激引發之脊髓反射增益現象（SRP：spinal reflex potentiation）但是次抑制是否經由類固醇賀爾蒙( neurosteroid ) 作用仍不得而知。 此文用progesterone（黃體激素）5mg/kg早晚兩次，注射4天，可發現GABA(A)受體上的α2、α3、α4和delta subunit 表現增加而且使得卵巢切除的麻醉小鼠SRP作用減弱。 若事先給予finasteride作用（50mg/kg、twice daily為progesterone轉換成神經性類固醇(Neurosteriod)的擷抗劑），則progestrone作用可被抵銷，SRP反射增益現象持續。但是給予RU486（100 mg/kg、twice daily）（純黃體激素擷抗劑）則無法抵銷progestrone 經由GABA(A)對SRP抑制作用。 若給與單純神經性類固醇Allopregnanolone（ALLOP）及3α、5αtetrahydrodeoxy corticosterone（THDOC）也可減弱反覆性刺激引起之SRP。 若給予GABA(A)擷抗劑Bicuculline則progesterone、ALLOP，THDOC對SRP的抑制作用可被回復。 →此研究顯示progesterone參予GABA(A)受體在神經抑制及表現，可能經由神經類固醇合成的路徑而非黃體激素受體本身作用。 |
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| abstract | OBJECTIVES : to demonstrate that progesterone-mediated effects on GABA(A)R expression and neural inhibition are regulated by neurosteroids synthesis rather than progesterone receptor activation. | |
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